شفقنا زندگی- تردیدی وجود ندارد که اوتیسم یکی از پیچیده ترین اختلالات حال حاضر است، موقعیتی که نه تنها دلیل بروز آن مشخص نیست بلکه راهی برای درمان یا تشخیص زود هنگام آن پیدا نشده است. در چنین شرایطی هر قدم جدید امیدی است تازه برای کاهش تبعات ناخوشایند اوتیسم؛ مسیری که به نظر می رسد امروز به نقطه ای نویدبخش رسیده است.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا زندگی، اوتیسم نوعی اختلال است که سیستم شناختی، رفتاری و تعاملات اجتماعی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد. آمارهای مرکز جهانی اوتیسم نشان می دهد روند شیوع این اختلال با شتاب قابل توجهی در حال افزایش است. بر همین اساس، در حال حاضر از هر ۶۸ کودک یک نفر اوتیستیک است. این در حالی است که تشخیص سریع اوتیسم امری بعید است؛ چراکه بروز اولین نشانه ها اغلب مدت ها به طول می انجامد.
پزشکان بر این باور هستند که انجام برخی آزمایش های می تواند کمک قابل توجهی به تشخیص سریع این اختلال بکند. اگرچه تا امروز انجام چنین آزمایش هایی غیرممکن بوده است؛ ولی تلاش های دانشمندان این بار به یک نتیجه بسیار موفقیت آمیز و خوشحال کننده منتهی شده است. پس از مطالعات طولانی مدت که توسط یک گروه بین المللی انجام شده است، محققان توانسته اند به نوعی از سنجش خون و ادرار برسند که تغییر پروتئین های درون خون و مرتبط با اوتیسم را تشخیص می دهد.
در واقع، مقایسه نتیجه آزمایش های کودکان دارای اوتیسم و دیگران به پزشکان کمک می کند تا در همان ماه های اولیه تولد احتمال وجود چنین اختلالی را با اطمینان ۹۸ درصدی پیش بینی کنند. هرچند در حال حاضر این آزمایش ها به صورت محدود انجام شده است؛ ولی گسترش آنها و تشخیص اوتیسم در اولین ماه های تولد به خانواده ها و کودک کمک می کند تا ضمن پیشگیری از بروز برخی علائم، مانع پیشرفت اختلال شوند. از طرف دیگر، این مسئله در کاهش هزینه های درمان و بهداشت دولت نیز نقشی مهم ایفا می کند.
منبع medicalnewstoday
انتهای پیام